Lidaktylya lykuvannya.
●
Golovna
A ruhatárról
Mitka Isten ajándéka?
Blagoviscsensku hatujjú gyermeknek adott életet. Ahogy az orvosok a kis baldachinról énekelnek, a praxisukban már előfordultak ilyen problémák, az egészséges gyermeket nem fenyegeti veszély. A blagovescsenszki lombkorona fülkében megszületett egy fiú, akinek a jobb kezén hat-additív ujj van.
A statisztikák mögött a hatujjúak minden 5000 újszülöttről mondanak egyet. A falunak különleges helyzete van. A hat geometriai analógját - a hexagramot (a Sesztkin-csillag, vagy a helyes egyenlő oldalú díszes) - a mágiában a védelem, a szerencse és a pusztulás szimbólumaként tartják számon.
A mágikus tarot kártyákban például a hat ujjból álló kártya a szerencsét, a diadalt szimbolizálja, a hatodik pedig a „Zakohani” név, és édességet és szeretetet jelent a távollévők számára.
Kínában a hatodikat is tisztelik a boldogságtól, és népe körében különféle vállalkozások sikereihez kötik.
A hexagramot is felvázolhatja
Ortodox ikonok
ta khrestah. Beszéd előtt hat ujj nem kevésbé gyakori az embereknél, de a lényeknél is - kutyáknál, macskáknál, rágcsálóknál. A polydactyly egy veleszületett rendellenesség, amikor az újszülöttnek hiányoznak az ujjai és lábujjai.
Ráadásul a mennyisége változó. A függelék ujjai normálisan mozgathatók, így a függelékek alakja nem működik megfelelően. Az anomáliák okai és típusai
A polydactylia nem ritka betegség.
- Van különbség a két cikk gyermekei között.
- Az orvosok a genetikai sokféleséget nevezik az anatómiai rendellenességek fő okának.
- Ha az egyik szülő génmutációt hordoz, akkor az esetek 50%-ában a gén a gyermekhez kerül.
A polydactyly megnyilvánulásának másik oka az olyan betegség jelenléte, mint a Patau-szindróma, amely súlyos kromoszómakárosodással jár. Ezenkívül a génmutációkkal összefüggő különféle betegségek okozhatják a betegséget. Az orvostudománynak több mint száz génszindrómája van.
- A génmutációk a bőséges lábujjak fő okai.
- Egyes politikusok azonban úgy vélik, hogy a polidaktilia egy gyermekben anélkül is eltűnhet
- a csont és az inak teljes szegmenseinek jelenléte, amelyek egyenrangúak más ujjakkal.
Diagnózis és tünetek
A betegség diagnosztizálása egyszerű, hiszen az anatómiai rendellenesség már az újszülöttben is látható.
Gyakran a születés előtt a további ujj már kialakult, bár sovány tinédzsernek tűnhet. A legtöbb járulék kis méretű a szájüregek csökkent száma miatt. Nagyon ritka, hogy a szubmilitáris régió elkülönül a körömfalanxtól.
Miután azonban polidaktiliát észlelnek a kézen és az orron, az orvosnak további zárást kell végeznie, mivel a betegség a kefék és az ízületek deformációját okozza, és gyakran más, nem biztonságos verebekkel jár együtt.
- U
- gyerekes
- Nem világos, hogy a helyzet a következő évben még rosszabb lesz.
- A Patau-szindrómában szenvedőknek:
fülelzáródás;
- zavaros szaruhártya;
- rіznі wadi fejlesztés;
- belső szervek betegségei, mint például a szív, a nyaki szervek, a lép és a hám.
- Az Ellis-Van Creveld-szindrómában szenvedőknek számos rendellenességük van, beleértve:
- wadi sertsya;
mindkét láb aszimmetriája;
- klisé-lábúság;
- alacsony termet;
- a végződések rövidítése és egyéb
- Lawrence-Bardet-Moon-Biedl szindrómában a polydactyly a következőkhöz kapcsolódik:
rózsaszín rózsa;
az állami jelek nem megfelelő meggyőződése;
több vaga;
a koponya deformációja.
A chorionboholy-mintavétel és a szülészeti ultrahang a magzati polydactiliára utal.
Ha a patológiát súlyos forma jellemzi, akkor a táplálkozás megszakad a hányás miatt.
Ezen túlmenően a genetikai diagnosztika még azt is meghatározhatja, hogy a gyermek patológiás teherbe essen.
Megelőzés és kezelés
- A polydactyly olyan betegségekhez vezethet, amelyeket megelőző intézkedések nélkül nem lehet teljesen kiküszöbölni.
- Teljesen meg lehet változtatni a patológiás gyermekek gyakoriságát.
- A megelőző intézkedések különösen fontosak az apák számára, akik hordozzák a bőséges lábujjak génjét.
Ezek előtt:
genetikussal való konzultáció a tervezés előtt és a terhesség alatt;
rendszeres találkozók nőgyógyászhoz; Az egészséges életmód megvalósítása a terhesség alatt Szüntesse meg a bőséges fájdalmat sebészeti megközelítéssel.
Mivel a patológia izoláló jellegű, hajlamos a műtét után kialakulni.
Más betegségekre utaló jelek miatt azonban a kezelés három órán keresztül is elvégezhető.
A műtét után a gyermekeket 15 éves korig ortopéd orvos kezeli, mivel ebben az időszakban a szervezet intenzív növekedésen megy keresztül.
A rendszeres gondozás segít minimalizálni a végdeformáció kockázatát. Maga a művelet elvégezhető a más óra
A statisztikák szerint a polydactyly azonos gyakorisággal növekszik fiúknál és lányoknál. Különböző adatok szerint 660-3300 emberből egyre becsülik, és a támogatás egyéb recessziós kárai miatt emelkedhet. roc készülék
, mint a syndactelia, a brachydactyly és a porcdiszplázia.
A polydactyly okai
A polydactylia kialakulásának etiológiáját nem vizsgálták kellőképpen, de a genetikai sokféleséget tekintik a fő oknak.
- Az anomália transzmissziós aránya a polydactyliákban 50%-ossá válik, mivel a polydactyly domináns jelét alacsony penetrancia jellemzi.
- Ily módon a génhordozók egészséges gyermekeket szülhetnek.
- Egyes változatokban a patológia előfordulhat az embrióban a fejlődés 5-8 éves korában a mezodermális sejtek számának egyenetlen növekedése révén.
- Ezenkívül néhányuk csak a súlyos gén- vagy kromoszóma-rendellenességek egyik tünete.
- Az orvostudomány mintegy 120 olyan szindrómát ismer, amelyeket polidaktilia kísérhet, amelyek közül a következők nevezhetők:
- Rubinstein-Taibi szindróma;
- Carpenter-szindróma;
Smith-Lemli-Opitz szindróma;
Lawrence-Moon-Biedl szindróma;
Chondroectodermális diszplázia;
- Triszómia 13;
- Mellkasi dystrophia fulladással.
- Leggyakrabban lehetetlen megállapítani az ujj deformációjának pontos okát.
A polydactyly osztályozása
- A polydactyliát lokalizáció és a subwar típusa szerint osztályozzák.
- Ezenkívül, mivel maguk az ujjak megkettőződnek, háromféle rendellenesség létezik:
- Preaxiális (radiális) – nagy ujj;
Központi - kasztatív, középső és névtelen;
Postaxiális (ulnáris) – kisujj.
A polydactyly diagnosztizálása további klinikai, genetikai, radiológiai, biomechanikai és egyéb vizsgálati módszerekkel történik.
A gyermek klinikai vizsgálatát gyermekorvos, ortopéd és genetikus végzi a funkcionális és anatómiai fejlődési rendellenességek azonosítása, valamint a polydactyly öröklődési típusának megállapítása érdekében.
Fontos, hogy röntgenfelvételt készítsenek az érintett kézről vagy lábról a subglobalis és a csuklókészülék állapotának értékelése érdekében.
Szükség esetén mágneses rezonancia képalkotást végeznek a porcos struktúrák és lágyszövetek vizsgálatára.
További módszerek, mint például a stabilizálás és az elektromiográfia, további eredmények elérését teszik lehetővé. Irányelvek genetikai elemzése egy anatómiai rendellenességgel rendelkező gyermekpár születési valószínűségének előrejelzésére. A betegség kialakulásához a legjellemzőbb az autoszomális domináns típusú polydactyly hanyatlás, elegendő, ha a mutáns allél az egyik szülőn keresztül terjed.
Ha a hatujjúság kromoszóma- vagy genetikai károsodás tünete, akkor pontos prenatális diagnózis szükséges, beleértve a magzatvíz- és chorionboholy-mintavételt, valamint az ultrahangvizsgálatot.
A polydactylia izolálásakor javasolt a hüvely megőrzése, a kromoszóma-rendellenességek megszakítása. Likuvanniya polydactyly A polidaktilis kezelést műtétet is beleértve.
Mivel a járulékos ujjak lágy szövetekből vannak kialakítva, a születést követő első hónapokban láthatók.
Egyéb esetekben legfeljebb
Először is, ha az anya fél a mellkasára tenni az újszülöttet, gyorsan megnyomja a baba lábujjait és kezét.
És nem hiába félünk.
Minden epizód, ami a világra jön, elkerülhetetlenül olyan gyerekeknél végződik, akik abnormálisan sok ujjal vannak a kezükön és az orrukon.
A polydactyly megjelenésének fontos alapja a negatív görcsösség.
Ezt nem gyakran teszik meg, de lehet, hogy nem így van.
A betegség a szülein keresztül terjed.
Lehet, hogy kóros gént hordoznak, de ők maguk nem betegek.
Különféle kromoszóma-rendellenességek is polydactylia kialakulásához vezetnek.
Patau, Meckel és más szindrómák jelenléte miatt a génekben visszafordíthatatlan folyamatok mennek végbe.
Az elszigetelt anomália pontos okait nem azonosították.
A tudósok azt feltételezik, hogy ez a patológia a méhen belüli élet ötödik szakaszának kialakulását kezdi, és a mezodermális részecskék nagy növekedésével magyarázható.
Tünetek
A betegség a kéz vagy a láb születési rendellenességeként nyilvánul meg.
A további kutatások mellett elektromiográfiát és reovasográfiát kell alkalmazni.
Ezek a módszerek lehetővé teszik a hússzövetek növekedésének javítását, különösen a patológiás véráramlást.
A biomechanikus rögzítés (például stabilizálás) a láb deformációjával járó lábakra nehezedő statikus nyomás azonosítására szolgál.
Molekuláris genetikai diagnosztika - genealógiai elemzés, a hanyatlás típusának meghatározása, a patológiás baba születésének lehetséges kockázatának prognózisa egy fiatal családban.
A kromoszóma- és génszindrómákkal összefüggő betegségek esetén a prenatális diagnózis játssza a legfontosabb szerepet.
Ha az embrióban deformációs anomáliát észlelnek, a bort folytatni kell;
Súlyos kromoszóma-rendellenesség észlelése után döntés születik az abortuszról.
Összeállította
Általában a művelet során a betegség teljesen kiszárad, amint izolált patológiát diagnosztizálnak.
A sebészeti beavatkozásokat legjobb korai gyermekkorban végezni.
A műtét után a gyermeknek legfeljebb 15 percig konzultálnia kell egy ortopéd szakorvossal.
Gén- és kromoszómamutációval járó betegség esetén az öröklődés eltérő lehet. Az alapszindróma súlyosságától függ. Likuvannya
- Mit kereshet?
- Minden, amire a gyermek fürdetésének ideje alatt szüksége van, beleértve a műtét utáni speciális masszázst, a testmozgás ellenőrzését és az orvos egyéb ajánlásainak betartását.
- Az összes szükséges külső manipuláció elvégzésével komplikációk nélküli öltözködés teljesen lehetséges.
Miért állítsa le az orvost?
A Fahiv-ok kezelését csak a műtét végzi.
A műtét időpontját egyénileg határozzák meg.
A posztoperatív negatív hatások megelőzése ugyan nem szükséges, de ez a megfelelő műtéti korrekciós módszertől és az ebből eredő jó rehabilitációtól függ.
A polydactyly vagy több ujj egy veleszületett patológia, amelyben a gyermek nagyszámú ujja van a karokon vagy a lábakon.
Miért kell foglalkozni az anomáliával, és mennyire veszélyes?
Egyszerre találjuk ki a hamisítókból.
Olyan ijesztő?
A polydactylia ritka jelenség. Az apa és az anya patológiájának csökkenése közel 50%.
Első pillantásra úgy tűnik, hogy az anomália nem okoz komoly problémákat a gyereknek: gondoljon bele, begörbített ujjal a kezén, mi olyan ijesztő ebben?
Az biztos, hogy nincs semmi veszélytelen ezekben a hatujjas támadásokban. Fontos azonban megérteni, hogy a patológiát nem kísérik más rendellenességek a szervezetben. A pszichére gyakorolt nyilvánvaló negatív hatáson és az egyén szakmaválasztására gyakorolt negatív hatáson túlmenően a polidaktília kevesebb kapcsolódó problémát eredményezhet.
Így a betegséget gyakran kísérik a mozgásszervi rendszer problémái, az ujjak falánjainak fejletlensége és növekedése. Az orvosok megelőzik a görbét: az anomália nem életveszélyes, de komoly zavarokat okozhat a végződések működésében, és jelentős pszichés traumát okozhat a gyermekben. Ezért szebb a hűvös ujj, mint a Vidality.
Megjegyzések
Olga Polyakova, a Moszkvai Orvostudományi Klinika gyermek traumatológus-ortopédja:
Az Izraeli Orvosi Központ Tel Aviv CLINIC tagjai megjegyzik:
— A kéz és a láb polidaktiliája fordul elő: preaxiális (radiális) - a nagyujj oldalán, központi és posztaxiális - a kisujj oldalán.
A posztaxiális és preaxiális polydactyly formái gyakrabban, kevésbé központilag fordulnak elő. A legtöbb fiatal, polydactilis betegnek, körülbelül 90%-ának nincs más kísérő betegsége. Jó okkal A polydactyly genetikailag átvihető autoszomális domináns rendellenesség formájában. Ezt megerősítheti az egyik apa vagy a család többi tagja járulékos ujjának jelenléte.
Ha a család más tagjainál, vagy valamelyik apánál észleltek ilyen problémát, akkor feltételezhető, hogy ez
családi forma
polydactyly.
Mivel a genetikai vizsgálatok nem igazolják, hogy a polydactylia görcsös, feltételezhető, hogy a betegséget a negatív hatások beáramlása okozza 5-8 terhességi korban.
Az eljárás a gyermek fizikális vizsgálata mellett röntgenfelvételt, ultrahangot és a kéz vagy láb MRI-jét is magában foglalhatja.
Az angiográfia a véráramlás értékelésének módszerével működik.
A polydactylia kezelése mostantól sebészeti jellegű lesz.
Mivel a göndör ujj csak a lágy szöveteket érinti, sértetlensége után hónapokig el lehet távolítani.
Csak egy tény: a világ „leggazdagabb” embere az indiai Akshat Saxen. Mindkét kezén 7, orrán 10 ujja van. A 34 ujjas fiú 8 éven át bekerült a Guinness Rekordok Könyvébe, mint ember, ahogy ő maga is teheti
