शास्त्रीयदृष्ट्या विशिष्ट सुगंध. कर्बोदकांमधे सुगंधी. लहान चक्रांच्या संश्लेषणासाठी पद्धती

रसायनशास्त्र हे विज्ञानाचे हृदय आहे. ती सर्व भाषणे खेळत आहे, निसर्गात yakі іsnuyuet आणि їх अवैयक्तिक. दुर्गंधी अकार्बनिक आणि सेंद्रिय मध्ये विभागली आहे. या लेखात, हे कर्बोदकांमधे स्पष्टपणे सुगंधित आहे, जे उर्वरित गटामध्ये झोपते.

हे काय आहे?

त्से सेंद्रिय भाषण, yakі त्यांच्या कोठारात एक किंवा काही बेंझिन केंद्रके असू शकतात - कार्बनच्या सहा अणूंची स्थिर रचना, bagatokutnik मध्ये z'ednah. रासायनिक रचना पाहता, एक विशिष्ट वास आहे, जो त्याच्या नावावरून समजू शकतो. कार्बोहायड्रेट गटांमध्ये, गटांना चक्रीय मानले जाते, अल्केनेस, अल्काइन्स आणि इतरांच्या शीर्षस्थानी.

कर्बोदकांमधे सुगंधी. बेंझिन

भाषणांच्या संपूर्ण गटासाठी ही सर्वात सोपी रसायनशास्त्र आहे. कार्बन आणि स्टील आणि हायड्रोजनचे सहा अणू एका रेणूच्या गोदामात प्रवेश करतात. इतर सर्व सुगंधी कर्बोदके बेंझिन सारखीच असतात आणि या अर्कातून काढता येतात. सामान्य मन असलेले त्स्य भाषण दुर्मिळ अवस्थेत आढळते, ते डोके नसलेले असते, त्याला विशिष्ट ज्येष्ठमध वास असतो, तो पाण्यापासून वेगळा नसतो. +80 अंश सेल्सिअस तपमानावर उकळणे सुरू होते, आणि अतिशीत - +5 वर.

बेंझिन आणि इतर सुगंधी कर्बोदकांमधे रासायनिक शक्ती

प्रथम, ज्यासाठी आदर आणणे आवश्यक आहे, - हॅलोजनेशन आणि nіtruvannya.

प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया

प्रथम їх - हॅलोजनेशन. माझ्या बाबतीत, रासायनिक परस्परसंवाद घडण्यासाठी, उत्प्रेरक विकोरेट करणे आवश्यक आहे आणि ट्रायक्लोराइड स्वतःच खारट आहे. अशा प्रकारे, जर तुम्ही बेंझिन (C6H6) मध्ये क्लोरीन (Cl2) जोडले, तर आपण क्लोरोबेन्झिन (C6H5Cl) आणि क्लोरीन पाणी (HCl) घेतो, जे तीव्र वासासह स्पष्ट दिसणार्या वायूमध्ये दिसते. त्यामुळे प्रतिक्रिया झाल्यानंतर, पाण्याचा एक अणू क्लोरीन अणूने बदलला जातो. बेंझिनमध्ये इतर हॅलोजन (आयोडीन, ब्रोमाइन इ.) जोडले जातात तेव्हा असेच होऊ शकते. दुसरी प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया - नायट्रेशन - समान तत्त्वाचे पालन करते. येथे, उत्प्रेरकाची भूमिका सल्फ्यूरिक ऍसिडच्या एकाग्रतेद्वारे खेळली जाते. बेंझिनवर या प्रकारची रासायनिक क्रिया करण्यासाठी, नायट्रेट ऍसिड (HNO 3) जोडणे आवश्यक आहे, जे देखील केंद्रित आहे, त्यानंतर नायट्रोबेंझिन (C 6 H 5 NO 2) आणि पाणी विरघळले जाते. या प्रकरणात, हायड्रोजन अणूची जागा नायट्रोजन अणू आणि दोन ऑक्सिजनच्या गटाने घेतली आहे.

प्रतिक्रिया येत आहेत

हा आणखी एक प्रकारचा रासायनिक संवाद आहे, yakі zdatnі कर्बोदकांमधे सुगंधी सामील होतो. ते दोन प्रकार देखील वापरतात: हॅलोजनेशन आणि हायड्रोलिसिस. सोनी उर्जेच्या स्पष्टतेसाठी पहिले अधिक महत्वाचे आहे, जे उत्प्रेरकची भूमिका बजावते. बेंझिनची प्रतिक्रिया पार पाडण्यासाठी, क्लोरीन जोडणे देखील आवश्यक आहे, मोठ्या प्रमाणात एल, प्रतिस्थापनासाठी कमी. बेंझिनच्या प्रत्येक रेणूमध्ये तीन क्लोरीन असू शकतात. परिणामी, हेक्साक्लोरोसायक्लोहेक्सेन (C6H6Cl6) काढून टाकले जाते, ज्यामुळे शेवटच्या अणूंमध्ये आणखी सहा क्लोरीन जोडले जातात.

निकेलच्या उपस्थितीत हायड्रोजनेशन होण्याची शक्यता कमी असते. ज्यासाठी बेंझिन आणि हायड्रोजन (H 2) यांचे मिश्रण करणे आवश्यक आहे. स्वतःचे प्रमाण, पुढे केलेल्या प्रतिक्रियेचे. त्यानंतर, सायक्लोहेक्सेन (Z 6 H 12) विसर्जित केले जाते. इतर सर्व सुगंधी कर्बोदके देखील या प्रकारच्या प्रतिक्रियामध्ये प्रवेश करू शकतात. दुर्गंधी त्याच तत्त्वाचे पालन करते, जसे बेंझिनच्या बाबतीत, केवळ दुमडलेल्या भाषणांचा अवलंब करताना.

गटाच्या रासायनिक भाषणांचा ताबा

बेंझिनच्या बाबतीतही असेच करूया. एसिटिलीन (3 2 H 2) सारख्या अभिकर्मकाला पूरक म्हणून योगो घेतला जाऊ शकतो. या भाषणाच्या तीन रेणूंमधून, उच्च तापमान आणि उत्प्रेरकांच्या प्रवाहाखाली, आवश्यक रासायनिक पदार्थाचा एक रेणू विरघळला जातो.

तसेच, कार्बोहायड्रेट्समधील बेंझिन आणि इतर सुगंधी संयुगे कोळशाच्या टारसह वापरल्या जाऊ शकतात, ज्याचा वापर मेटलर्जिकल कोकच्या उत्पादनासाठी केला जातो. या पद्धतींमध्ये टोल्युएन, ओ-जायलीन, एम-जायलीन, फेनॅन्थ्रीन, नॅप्थालीन, अँथ्रासीन, फ्लोरीन, क्रायसीन, डायफेनिल आणि इतरांचा समावेश होतो. याव्यतिरिक्त, या गटाची भाषणे अनेकदा तेल प्रक्रियेच्या उत्पादनांमधून आढळतात.

त्या वर्गाच्या मजल्यावरून वेगवेगळे रसायनशास्त्रज्ञ कसे दिसतात?

स्टायरेन एक आनंददायी गंध असलेली एक जंधी मातृभूमी आहे, पाण्यात किंचित सुवासिक आहे, उकळण्याचा बिंदू +145 अंश सेल्सिअस होतो. नॅप्थालीन एक स्फटिकीय भाषण आहे, जे पाण्यात देखील थोडे वेगळे असते, +80 अंश तापमानात वितळते आणि +217 वर उकळते. सामान्य मनात Anthracene क्रिस्टल्स दृष्टीने समान आहे, प्रोट यापुढे वेदना न होता, पण zabarvlennya असू शकते. Tsya भाषण एकतर पाणी, किंवा सेंद्रीय किरकोळ विक्रेत्यांमध्ये वेगळे केले जात नाही. हळुवार बिंदू - +216 अंश सेल्सिअस, उकळत्या बिंदू - +342. सेंद्रिय किरकोळ विक्रेत्यांमध्ये कमी rozchinyayutsya सारखे, फेनॅन्थ्रीन चमकदार क्रिस्टल्ससारखे दिसते. वितळण्याचे तापमान - +101 अंश, उकळत्या बिंदू - +340 अंश. फ्लोरीन, नावाप्रमाणेच, फ्लोरोसेन्स बनवणे. त्से, गटाच्या इतर अनेक भाषणांप्रमाणे, - बेझबर्वनी क्रिस्टल्स, पाण्याजवळ अस्पष्ट. हळुवार बिंदू - +116, उत्कलन बिंदू - +294.

सुगंधी कर्बोदकांमधे स्टॅसिस

बेंझिन vikoristovuєtsya तेव्हा virobnitstvі barvnikіv yak syrovina. तसेच वाइन otrimanny vibukhіvki, कीटकनाशके, deyaky likіv साठी zastosovuєtsya आहेत. स्पीचच्या अतिरिक्त पॉलिमरायझेशनसाठी पॉलीस्टीरिन (पॉलीस्टीरिन) च्या उत्पादनात स्टायरीन उत्साही आहे. दैनंदिन जीवनात मोठ्या प्रमाणावर शिल्लक: उबदार आणि ध्वनीरोधक, विद्युत इन्सुलेट सामग्री म्हणून. नॅप्थालीन, सारखे आणि बेंझिन, कीटकनाशके, बार्निकी, प्रतिजैविकांच्या उत्पादनात भाग घेते. याव्यतिरिक्त, तो समृद्ध सेंद्रिय पिकांच्या निवडीसाठी रासायनिक उद्योगात जिंकतो. Anthracene देखील barvniks तयार मध्ये zastosovuyt. फ्लोरीन पॉलिमर स्टॅबिलायझरची भूमिका बजावते. फेनॅन्ट्रेन, पूर्ववर्ती भाषण म्हणून आणि इतर सुगंधी कर्बोदकांमधे समृद्ध, बॅरेन्सच्या घटकांपैकी एक आहे. रासायनिक उद्योगात टोल्युएनचा वापर सेंद्रिय भाषणांच्या निर्मितीसाठी तसेच कंपनाच्या ताब्यासाठी मोठ्या प्रमाणावर केला जातो.

अतिरिक्त सुगंधी कर्बोदकांमधे वापरल्या जाणार्या विविध प्रकारच्या भाषणांची वैशिष्ट्ये

अशा आमच्या आधी, बेंझिनच्या तपासलेल्या रासायनिक अभिक्रियांची उत्पादने पाहता येतील. क्लोरोबेन्झिन, उदाहरणार्थ, एक सेंद्रिय किरकोळ विक्रेता आहे, जो फिनॉल, कीटकनाशके आणि सेंद्रिय स्पीचच्या उत्पादनात देखील उत्साही आहे. नायट्रोबेंझिन धातूसाठी पॉलिशिंग एजंट्सचा एक घटक आहे, विशिष्ट बार्निकी आणि फ्लेवरिंग्ज तयार करण्यासाठी zastosovuetsya, किरकोळ विक्रेता आणि ऑक्सिडायझरची भूमिका बजावू शकतो. Hexachlorocyclohexane vikoristovuєtsya डास विरुद्ध लढा एक कचरा सारखे, तसेच रासायनिक उद्योगात. फार्मास्युटिकल उद्योगात समृद्ध सेंद्रिय संयुगे वापरून lakofarbovyh virobіv च्या उपचारात सायक्लोहेक्सेन zastosovuyut.

विस्नोव्होक

हा लेख वाचल्यानंतर, आपण एक नॉन-क्षुल्लक विस्नोव्हका शोधू शकता की कर्बोदकांमधे असलेल्या अरोमॅटिक्समध्ये समान रासायनिक रचना असू शकते, ज्यामुळे त्यांना एका वर्गात एकत्र केले जाऊ शकते. याव्यतिरिक्त, त्यांच्या भौतिक आणि रासायनिक शक्ती देखील समान आहेत. या गटाच्या सर्व रासायनिक भाषणांचे तार्यांचे स्वरूप, उकळते तापमान आणि वितळण्याचे बिंदू जोरदारपणे अस्वस्थ नाहीत. त्याच आणि अजूनही औद्योगिक जागेत तुम्हाला भरपूर सुगंधी कार्बोहायड्रेट्सचे स्वतःचे संचय मिळू शकते. भाषण, yakі मध्ये हॅलोजनेशन, नायट्रिफिकेशन, हायड्रोजनेशनच्या प्रतिक्रिया विचारात घेतल्या जाऊ शकतात तसेच समान शक्ती आणि समान हेतूने विजयी होऊ शकतात.

सुगंधीपणा- Podnannya गायन शक्ती, रेजिमेंटच्या महान गटाची शक्ती, शीर्षके, स्पष्टपणे, सुगंधी.

एफ. केकुले यांनी 1865 मध्ये "सुगंधीपणा" हा शब्द सादर केला, ज्यांनी बेंझिनचा परिचय करून दिला आणि सूत्र सुचवले:

"सुगंधी" हे नाव या वस्तुस्थितीमुळे आहे की भूतकाळातील बेंझिनच्या मध्यभागी एक सुखद वास आढळतो (उदाहरणार्थ, नायट्रोबेंझिन बदामासारखा वास घेऊ शकतो).

केकुळे यांनी बेंझिनमध्ये कनेक्शन असलेल्यांबद्दल आदर सोडला आणि नंतरच्या काहींना बहुसंख्य अस्तित्वात नसलेल्या स्पोलकमध्ये कनेक्शनच्या सामर्थ्यासाठी लक्षात ठेवले जाते. बेंझिनसाठी, खालच्या दुव्यांसह प्रतिक्रिया (उदाहरणार्थ, हॅलोजन) मिळवणे फार कठीण आहे, जे अस्तित्वात नसलेल्या प्रकरणांमध्ये उत्तीर्ण होणे सोपे आहे.

शिवाय, ते बाहेर वळले ऑर्थो-डिक्लोरोबेन्झिन (क्लोरीनचे अणू कार्बनच्या दोन susidnіh अणूंवर स्थित असतात) मध्ये іsomers नसतात, नवीन संरचनात्मक सूत्रासाठी प्रस्तावित केलेल्या आधारे ते साफ केले जाऊ शकते, दोन क्लोरीन अणू एकतर साध्या किंवा साध्यामध्ये मिसळले जातात. सबवेरिएंट लिंकेजमध्ये:

परिणामी, केकुळे यांनी बंधांना बेंझिन ऑसीलेटिंगमध्ये कॉल करण्यास सांगितले, म्हणजेच ते अस्पष्ट आहेत. वर्षभरात, त्से प्रिपुचेन्‍याचा दूरवरचा विकास झाला आणि तो पूर्णपणे पूर्ण झाला.

बेंझिनसाठी सर्वात वैशिष्ट्यपूर्ण प्रतिक्रिया म्हणजे पाण्यात अणूंचा बदला. बेंझिनच्या रसायनशास्त्राच्या अभ्यासातून असे दिसून आले आहे की पाण्याच्या अणूच्या जागी गाण्यांचा समूह, एक स्मट, एक अग्रगण्य रँक, इतर अणूंच्या प्रतिगामी स्वरूपाचा पाण्यामध्ये प्रवेश करतो.

जर तुम्ही बेंझिन न्यूक्लियसमध्ये एक गट आणला, जो न्यूक्लियसमधून इलेक्ट्रॉन्स शोषून घेतो (उदाहरणार्थ, मिथाइल), नंतर बदलण्यासाठी हॅलोजनेशनसह पुढे जा. ऑर्थो-і जोडी-नियम इलेक्ट्रॉन-फीडिंग ग्रुप (उदाहरणार्थ, कार्बोक्सिल) च्या परिचयाने, हॅलोजन सरळ केले जाते मेटा- खंडपीठ:

बर्याच काळापासून, रासायनिक शक्तींच्या नियुक्तीच्या संचाद्वारे सुगंधीपणाचे मूल्य होते आणि सुगंधी रचनांच्या भविष्यातील वैशिष्ट्यांवर आधारित, अधिकाधिक अचूक चिन्हे चरण-दर-चरण ज्ञात होती.

बेंझिनचा इलेक्ट्रॉनिक बुडोवा आणि दिवसाच्या अर्ध्या भागाचा आधुनिक रोमन असा दिसतो. सेटल केलेल्या सबविंटेज लिंक्समध्ये भाग घेण्यासाठी आर- कोळशातील इलेक्ट्रॉन अणू, ऑर्बिटल्स (अंतराळातील इलेक्ट्रॉनच्या सर्वात मोठ्या संभाव्य वितरणाचे क्षेत्र) आणि इलेक्ट्रॉन व्हॉल्यूमेट्रिक लहरींचा आकार बनवू शकतात. बेंझिनच्या काळात, ऑर्बिटल्स एकमेकांना छेदतात, कॅल्सिक ऑर्बिटल्सचे समाधान करतात, ज्यावर सर्व आर- इलेक्ट्रॉन रेणू:

परिणामी, एकल बंद इलेक्ट्रॉनिक शेल दिसते, सिस्टमला उच्च स्थिरता प्राप्त होते. दररोज बेंझिनमध्ये साधे आणि अवलंबित बंधांचे निर्धारण, सर्व C–C बॉण्ड सरासरी आणि समतुल्य आहेत, व्हिकोरिस्टची सुगंध, मध्यम चक्राची नियुक्ती निश्चित करण्यासाठी रिंग चिन्ह वापरणे अधिक सोयीचे आहे:

चक्रीय ऑर्बिटल्समध्ये, जे खाली स्थायिक झाले आहेत, तेथे एक कॉलस स्ट्रम आहे, जो विशेष विमिरमीद्वारे प्रकट होऊ शकतो, जो दिवसाची सुगंधितता देखील दर्शवितो.

सुगंधी प्लॅनर चक्रीय रेणू असू शकतात, ज्यामध्ये इलेक्ट्रॉनची संख्या ( मी), एका चक्रीय प्रणालीमध्ये एकत्रित, हकलच्या नियमाचे पालन करू शकते:

मी = 4n + 2 (n = 0, 1, 2, 3...), n- नैसर्गिक मालिकांची संख्या

खाली सुगंधी रेणूंच्या या मालिकेतील पहिले तीन प्रतिनिधी दर्शविलेले आहेत, जे Hückel च्या नियमाचे पालन करतात: सायक्लोप्रोपीन केशन, बेंझिन आणि नॅप्थालीन.

"सुगंधीपणा" या संकल्पनेच्या विस्तारामुळे या शब्दाला नॉन-बेंझिन प्रकारापर्यंत विस्तारित करण्याची परवानगी मिळाली, परंतु त्याच वेळी, समान बेंझिनच्या वैशिष्ट्यपूर्ण संरचनात्मक आणि रासायनिक वैशिष्ट्यांच्या संचासह.

काही यौगिकांमध्ये, जेथे चक्रात O, S किंवा N अणूंचा समावेश होतो, उदाहरणार्थ, फुरान, थायोफेन, पायरोलमध्ये ते बेंझिन प्रमाणेच असते, मुख्य st_yka - Hückel च्या नियमाप्रमाणे - एक सहा-इलेक्ट्रॉन बंद प्रणाली. छोटीरी आर-सायकलला साखळी लिंक देण्यासाठी इलेक्ट्रॉन (लहानावर निळ्या रंगाने चिन्हांकित) आणि दोन s-इलेक्ट्रॉन (लाल रंगाने चिन्हांकित) अणू आणि आम्ल देण्यासाठी, नायट्रोजनला सिरकी, इलेक्ट्रॉनची अयोग्य जोडी देण्यासाठी.

मिखाइलो लेवित्स्की

हे काय आहे?

कर्बोदकांमधे सुगंधी. बेंझिन

बेंझिन आणि इतर सुगंधी कर्बोदकांमधे रासायनिक शक्ती

प्रथम, ज्यासाठी आदर आणणे आवश्यक आहे, - हॅलोजनेशन आणि nіtruvannya.

प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया

प्रतिक्रिया येत आहेत

गटाच्या रासायनिक भाषणांचा ताबा

त्या वर्गाच्या मजल्यावरून वेगवेगळे रसायनशास्त्रज्ञ कसे दिसतात?

सुगंधी कर्बोदकांमधे स्टॅसिस

अतिरिक्त सुगंधी कर्बोदकांमधे वापरल्या जाणार्या विविध प्रकारच्या भाषणांची वैशिष्ट्ये

विस्नोव्होक

शारीरिक शक्ती

बेंझिन आणि योग हे सर्वात जवळचे समरूप आहेत - bezbarvnі rіdini zі विशिष्ट गंध. सुगंधी कर्बोदकांमधे पाण्यात हलके असतात आणि पाण्यात वेगळे केले जात नाहीत, प्रोट सहजपणे सेंद्रिय स्त्रोतांमध्ये वेगळे केले जातात - अल्कोहोल, इथर, एसीटोन.

बेंझिन आणि योग समलैंगिक स्वतःच समृद्ध सेंद्रिय भाषणांसाठी चांगले किरकोळ विक्रेते आहेत. सर्व रिंगण त्यांच्या रेणूंमधील कार्बनच्या उच्च स्थानावरून धुरकट अर्ध्या दिव्यांनी जळतात.

या रिंगणांच्या भौतिक शक्ती टेबलमध्ये सादर केल्या आहेत.

टेबल अशा आखाड्यांचे भौतिक वर्चस्व

नाव	सुत्र	t°.pl., °C	t°.bp., °C
बेंझिन	C 6 H 6	5,5	80,1
टोल्युइन (मिथिलबेन्झिन)	Z 6 N 5 CH 3	95,0	110,6
इथाइलबेंझिन	W 6 H 5 W 2 H 5	95,0	136,2
जाइलीन (डायमिथाइलबेंझिन)	Z 6 H 4 (CH 3) 2
ऑर्थो-		25,18	144,41
मेटा-		47,87	139,10
जोडी-		13,26	138,35
propylbenzene	Z 6 H 5 (CH 2) 2 CH 3	99,0	159,20
क्युमिन (आयसोप्रोपिलबेन्झिन)	C 6 H 5 CH(CH 3) 2	96,0	152,39
स्टायरीन (विनाइलबेंझिन)	Z 6 H 5 CH \u003d CH 2	30,6	145,2

बेंझिन - सहज उकळते ( टस्टॉस\u003d 80.1 ° С), एक जंजाळ मातृभूमी, जी पाण्याजवळ भिन्न नाही

आदर! बेंझिन - otruta, dіє nirki, रक्त सूत्र बदलणे (एक त्रिसंयोजक ओतणे सह), गुणसूत्रांची रचना खराब करू शकते.

बहुतेक सुगंधी कर्बोदके जीवनासाठी असुरक्षित, विषारी असतात.

अरेनिव्हचा ताबा (बेंझिन आणि योग होमोलॉग)

प्रयोगशाळेत

1. घन कुरणातून बेंझोइक ऍसिडच्या क्षारांचे संलयन

C 6 H 5 -COONa + NaOH t → C 6 H 6 + Na 2 CO 3

सोडियम बेंझोएट

2. Wurtz-फिटिंग प्रतिक्रिया: (येथे G हॅलोजन आहे)

Z 6एच 5 -G+2ना + आर-जी →सी 6 एच 5 - आर + 2 नाजी

प 6 H 5 -Cl + 2Na + CH 3 -Cl → C 6 H 5 -CH 3 + 2NaCl

उद्योगात

फ्रॅक्शनल डिस्टिलेशन, रिफॉर्मिंगच्या पद्धतीद्वारे नेफ्टाइट आणि वगिलमधून पहा;
कोळसा डांबर आणि कोक ओव्हन गॅस पासून

1. अल्केनचे निर्जलीकरण 6 पेक्षा जास्त कार्बन अणूंच्या संख्येसह:

C 6 H 14 ट , कॅट→C 6 H 6 + 4H 2

2. acetylene करण्यासाठी trimerization(केवळ बेंझिनसाठी) - नार झेलेन्स्की:

3C 2 H2 600°सी, कायदा. vugillya→C 6 H 6

3. निर्जलीकरणसायक्लोहेक्सेन आणि योग होमोलॉग्स:

Radyansky Academician Mykola Dmitrovich Zelinsky यांनी स्थापित केले की बेंझिन सायक्लोहेक्सेनपासून विरघळते (सायक्लोआल्केनचे निर्जलीकरण

C 6 H 12 t, मांजर→C 6 H 6 + 3H 2

C 6 H 11 -CH 3 ट , कॅट→C 6 H 5 -CH 3 + 3H 2

मिथाइलसायक्लोहेक्सॅनिटोल्यूएन

4. बेंझिनला अल्किलेशन(बेंझिनमधील ऑट्रिमन्या समलैंगिक) - फ्रिडेल-क्राफ्ट्स.

C 6 H 6 + C 2 H 5 -Cl t, AlCl3→C 6 H 5 -C 2 H 5 + HCl

क्लोरोइथेन इथाइलबेंझिन

रिंगणाची रासायनिक शक्ती

आय. ऑक्सिडेशन प्रतिक्रिया

1. गोरिन्या (स्मोक्ड अर्धा प्रकाश):

2C 6 H 6 + 15O 2 ट→12CO 2 + 6H 2 O + Q

2. बेंझिन, सर्वात उल्लेखनीय विचारांसाठी, ब्रोमिन पाणी आणि पोटॅशियम परमॅंगनेटच्या जलीय द्रावणावर प्रतिक्रिया देत नाही.

3. बेंझिनचे होमोलोग्स पोटॅशियम परमॅंगनेट (पोटॅशियम परमॅंगनेट कमी करा) द्वारे ऑक्सिडाइझ केले जातात:

अ) आम्ल माध्यमात ते बेंझोइक आम्ल

बेंझिन, पोटॅशियम परमॅंगनेट आणि इतर सशक्त ऑक्सिडायझर्सच्या होमोलॉग्समध्ये इंजेक्ट केल्यावर, लेन्सचे ऑक्सिडीकरण केले जाते. द्विज प्रमाणे, आम्ही मध्यस्थीच्या लान्सची अक्षरे दुमडत नाही, आम्ही कोलमडतो, ए-एटमच्या स्पार्कल I एकत्र येणे, जे कार्बोक्सिल गटात ऑक्सिडाइझ होते.

एका बाजूच्या लान्ससह बेंझिनचे होमोलॉग्स बेंझोइक अॅसिड देतात:

दोन लेन्सचा बदला घेणारे होमोलॉग्स, डायबॅसिक ऍसिड देतात:

5C 6 H 5 -C 2 H 5 + 12KMnO 4 + 18H 2 SO 4 → 5C 6 H 5 COOH + 5CO 2 + 6K 2 SO 4 + 12MnSO 4 + 28H 2 O

5C 6 H 5 -CH 3 + 6KMnO 4 + 9H 2 SO 4 → 5C 6 H 5 COOH + 3K 2 SO 4 + 6MnSO 4 + 14H 2 O

विचारले :

C 6 H 5 -CH 3 + 3O KMnO4→C 6 H 5 COOH + H 2 O

ब) बेंझोइक ऍसिडच्या क्षारांसाठी तटस्थ आणि कमी मूल्यात

C 6 H 5 -CH 3 + 2KMnO 4 → C 6 H 5 COO K + K ВІН + 2MnO 2 + H 2 O

II. प्रतिक्रिया आगमन (महत्त्वाचे, अल्केनिव्हमध्ये कमी)

1. हॅलोजनेशन

C 6 H 6 + 3Cl 2 h ν → C 6 H 6 Cl 6 (हेक्साक्लोरोसायक्लोहेक्सेन - हेक्साक्लोरन)

2. हायड्रेशन

C 6 H 6 + 3H 2 ट , पंकिंवानि→C 6 H 12 (सायक्लोहेक्सेन)

3. पॉलिमरायझेशन

III. प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया - आयनिक यंत्रणा (हलका, अल्केन्ससाठी कमी)

1. हॅलोजनेशन -

a ) बेंझिन

C 6 H 6 + Cl 2 AlCl 3 → C 6 H 5 -Cl + HCl (क्लोरोबेंझिन)

C 6 H 6 + 6Cl 2 t ,AlCl3→C 6 Cl 6 + 6HCl( हेक्साक्लोरोबेंझिन)

C 6 H 6 + Br 2 t,FeCl3→ C 6 H 5 -Br + HBr( ब्रोमोबेन्झिन)

b) प्रॉमिनन्स किंवा गरम दरम्यान बेंझिनचे समरूप

रासायनिक शक्तीसाठी अल्काइल रॅडिकल्स अल्केनसारखेच असतात. त्यातील काही पाण्याचे अणू मुक्त मूलगामी यंत्रणेद्वारे हॅलोजनने बदलले जातात. म्हणून, हीटिंग किंवा यूव्ही-प्रोमिनन्स दरम्यान उत्प्रेरकाची उपस्थिती ही ब्लू लान्समध्ये एक मूलगामी प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया आहे. अल्काइल डिफेंडरवर बेंझिन रिंगचे इंजेक्शन आधी होऊ शकते पाण्याचा अणू नेहमी कार्बन अणूने बदलला जातो, जो थेट बेंझिन रिंग (a-कार्बन अणू) शी जोडलेला असतो.

1) C 6 H 5 -CH 3 + Cl 2 h ν → C 6 H 5 -CH 2 -Cl + HCl

c) उत्प्रेरकाच्या उपस्थितीत बेंझिनचे समरूप

C 6 H 5 -CH 3 + Cl 2 AlCl 3 → (सुमिश ओर्तु, गरीबांची जोडी) +HCl

2. नायट्रेशन (नायट्रिक ऍसिडसह)

C 6 H 6 + HO-NO 2 t, H2SO4→C 6 H 5 -NO 2 + H 2 O

नायट्रोबेंझिन - वास पापणी!

C 6 H 5 -CH 3 + 3HO-NO 2 t, H2SO4→ प H 3 -C 6 H 2 (NO 2) 3 + 3H 2 O

2,4,6-ट्रिनिट्रोटोल्यूएन (टोल, ट्रॉटाइल)

बेंझिन आणि योग होमोलॉग्सचे स्टॅसिस

बेंझिन C 6 H 6 - एक चांगला किरकोळ विक्रेता. बेंझिन हे एक ऍडिटीव्ह आहे जे मोटर फायरची गुणवत्ता सुधारते. समृद्ध सुगंधी सेंद्रिय संयुगे निवडण्यासाठी सिरोविन म्हणून सर्व्ह करा - नायट्रोबेन्झिन C 6 H 5 NO 2 (किरकोळ विक्रेता, अॅनिलिन असलेले), क्लोरोबेन्झिन C 6 H 5 Cl, फिनॉल C 6 H 5 OH, स्टायरीन इ.

टोल्युएन C 6 H 5 -CH 3 - किरकोळ विक्रेता, barniki, औषधी आणि vibukhovy भाषणे (trotyl (tol), किंवा 2,4,6-trinitrotoluene TNT) उत्पादनात vikoristovuetsya.

xylene C 6 H 4 (CH 3) 2 . तांत्रिक xylene - तीन आयसोमरची बेरीज ( ऑर्थो-, मेटा- І जोडी-xylolіv) - समृद्ध सेंद्रिय संयुगेच्या संश्लेषणासाठी किरकोळ विक्रेता आणि उत्पादन म्हणून zastosovuєtsya.

आयसोप्रोपिलबेन्झिन C 6 H 5 -CH (CH 3) 2 एसीटोनमधून फिनोलेट काढून टाकण्यासाठी सर्व्ह करते.

क्लोरीन बेंझिन zahistu roslyn साठी डोळे मिचकावणे. अशा प्रकारे, क्लोरीन अणूंसह बेंझिनमध्ये एच अणूंच्या प्रतिस्थापनाचे उत्पादन हेक्साक्लोरोबेन्झिन सी 6 सीएल 6 - एक बुरशीनाशक आहे; कठोर काजळी विरुद्ध गहू आणि राईच्या कोरड्या उपचारांसाठी yogo zastosovuyt. बेंझिनमध्ये क्लोरीन जोडण्याचे उत्पादन हेक्साक्लोरोसायक्लोहेक्सेन (हेक्साक्लोरन) С6Н6Сl6 - एक कीटकनाशक आहे; zі shkіdlivami komakhami सह लढण्यासाठी yogo vikoristovuyut. भाषणातील रहस्ये कीटकनाशकांमध्ये शोधली जाऊ शकतात - सूक्ष्मजीव, रोझलिन आणि प्राणी यांच्याशी लढण्याचे रासायनिक माध्यम.

स्टायरीन C 6 H 5 - CH \u003d CH 2 देखील सहजपणे पॉलिमराइज्ड, पॉलीस्टीरिन शमन करते आणि बुटाडीन - स्टायरीन-बुटाडियन रबर्ससह पॉलिमराइझ केले जाते.

व्हिडिओ वितरण

परंतुRENY

कर्बोदकांमधे सुगंधी (अरेनी) - कर्बोदकांमधे चक्रीय, जे सुगंधीपणाच्या आकलनाद्वारे समजले जाते, जे भविष्यातील आणि रासायनिक शक्तीचे सर्वात महत्वाचे संकेत आहेत.

वर्गीकरण

बेंझिन रिंगांच्या संख्येसाठी, रिंगण रेणू उपविभाजित होतातवर:

मोनोन्यूक्लियर

समृद्ध आण्विक

नामकरण आणि इसोमेरिया

सेवा देण्यासाठी बेंझिन मालिकेच्या कर्बोदकांमधे संरचनात्मक पूर्वज बेंझिन Z 6 H 6अशा परिस्थितीत समरूपांची पद्धतशीर नावे दिली जातील.

मोनोसायक्लिक प्रकरणांसाठी, अशी नॉन-सिस्टमॅटिक (क्षुल्लक) नावे घेतली जातात:

मध्यस्थांची स्थिती सर्वात लहान संख्येद्वारे दर्शविली जाते (प्रत्यक्षपणे क्रमांकन महत्त्वपूर्ण असू शकत नाही),

आणि दिवसाच्या बदलांसाठी, तुम्ही पद जिंकू शकता ऑर्थो, मेटा, जोडी

kіltsі साठी, तीन मध्यस्थी सर्वात लहान संख्या काढून घेऊ शकतात, म्हणजे. "1,2,4" ही पंक्ती "1,3,4" वर अग्रक्रम घेऊ शकते.

1,2-डायमिथाइल-4-इथिलबेंझिन (पर्यायी नाव) 3,4-डायमिथाइल-1-इथिलबेन्झीन (अवैध नाव)

एरेन्सच्या मोनोसबस्टिट्यूशनचे आयसोमेरिया हे प्रोटेक्टरच्या कार्बोनेशियस स्केलेटनसह रिम केलेले आहे, बेंझिन होमोलॉग्सच्या डाय-पॉलीसबस्टिट्यूशनमध्ये, न्यूक्लियसमधील पर्यायांच्या विविध रोझेट्समध्ये अधिक आयसोमेरिझम जोडले जाते.

वेअरहाऊस Z 9 N 12 मधील सुगंधी हायड्रोकार्बन्सचे आइसोमेरिया:

शारीरिक शक्ती

रिंगणांसाठी उकळण्याचे आणि वितळण्याचे तापमान जास्त असते, अल्केनेससाठी कमी असते, अल्केनेस, अल्काइन्स, कमी-ध्रुवीयता, पाण्यात भिन्न नसते आणि नॉन-ध्रुवीय सेंद्रिय रोझेट्समध्ये चांगल्या प्रकारे भिन्न असतात. अरेनी - त्सेरिडिनी किंवा कठोर भाषण, जे विशिष्ट वास घेऊ शकतात. बेंझोलाइट्स आणि भरपूर कंडेन्स्ड एरेन्स विषारी आहेत आणि त्यांचे परिणाम कर्करोगजन्य शक्ती आहेत. जीवांमध्ये एरेन्सच्या संक्षेपणाच्या ऑक्सिडेशनची मध्यवर्ती उत्पादने म्हणजे इपॉक्साइड्स, जे एकतर स्वतःच कर्करोगास कारणीभूत असतात किंवा कार्सिनोजेन्सचे पूर्ववर्ती असतात.

Otrimannya areniv

भरपूर प्रमाणात सुगंधी हायड्रोकार्बन्स हे व्यावहारिकदृष्ट्या महत्त्वाचे असू शकतात आणि ते मोठ्या औद्योगिक स्तरावर कंपन करतात. कोळसा आणि तेलाच्या प्रक्रियेसाठी पाया बनविण्याच्या अनेक औद्योगिक पद्धती.

अ‍ॅलिफॅटिक किंवा अ‍ॅसायक्लिक हायड्रोकार्बन्सचे अ‍ॅरोमॅटिक नॅफ्था अरोमॅटायझेशन पद्धतींमध्ये रुपांतर करण्यासाठी नेफ्था हा अ‍ॅलिफॅटिक आणि अॅसायक्लिक हायड्रोकार्बन्सच्या अग्रगण्य श्रेणीचा बनलेला आहे, या जातींचे रासायनिक आधार N.D. Zelinskiy, B.A. कझान्स्की.

1. सायकलीकरण आणि निर्जलीकरण:

2. हायड्रोडेमेथिलेशन:

3. बेंझिनचे होमोलोग्स कार्बोनिल गटाच्या पुढील जोडणीसह अल्किलेशन किंवा अॅसिलेशनद्वारे वेगळे केले जातात.

अ) फ्रीडेल-क्राफ्टसाठी अल्किलुवान्या:

b) फ्रीडेल-क्राफ्ट्ससाठी एकॉर्डियन:

4. वर्ट्झ-फिटिंग प्रतिक्रियासाठी बायफेनिलची प्राप्ती:

5. फ्रीडेल-क्राफ्ट्सच्या प्रतिक्रियेद्वारे डिफेनिलमिथेनचा ताबा:

Budov आणि रासायनिक शक्ती.

सुगंधीपणाचे निकष:

चक्रीय प्रणालींच्या त्या प्रायोगिक विकासाच्या सैद्धांतिक अभ्यासाच्या आधारावर, हे स्थापित केले गेले की ते अर्ध-सुगंधी आहे, परंतु असे असू शकत नाही:

सपाट चक्रीय σ-कंकाल;
एक बंद π-इलेक्ट्रॉन प्रणाली प्राप्त झाली आहे, जी चक्रातील सर्व अणूंना आलिंगन देते आणि 4n + 2 de n = 0, 1, 2, 3 आणि असे बदलते. Tse formularyuvannya vіdome, yak Hückel च्या नियम.सुगंधीपणाचे निकष इतरांशी सुगंधी प्रणालींचे संबंध बदलू देतात. बेंझिन π-इलेक्ट्रॉनच्या सेक्सटेटचा बदला घेते आणि n = 1 वर Hückel च्या नियमाचे पालन करते.

काय सुगंध देते:

उच्च पातळीच्या नॉन-क्युबेशनची पर्वा न करता, ऑक्सिडायझिंग तापमानापर्यंत सुगंधी अर्धवट राहते, दुर्गंधी प्रतिस्थापन प्रतिक्रियामध्ये प्रवेश करण्याची अधिक शक्यता असते, आणि आगमन नाही. ऑक्सिजनची सुगंधी प्रणाली (150 kJ / mol) मिळविण्याच्या उच्च उर्जेमुळे, प्रतिस्थापन प्रतिक्रियेत भाग घेणे अधिक महत्वाचे आहे, परिणामी ते सुगंधीपणा टिकवून ठेवतात.

सुगंधी रिंगमध्ये इलेक्ट्रोट्रॉफिक प्रतिस्थापनाची प्रतिक्रिया यंत्रणा:

बेंझिन रिंगच्या π-प्राप्त प्रणालीची इलेक्ट्रॉनिक ताकद ही इलेक्ट्रोकेमिकल अभिकर्मकांच्या हल्ल्यासाठी एक सुलभ वस्तू आहे.

नियमानुसार, इलेक्ट्रोकेमिकल अभिकर्मक अतिरिक्त उत्प्रेरक आणि तत्सम मनांच्या प्रतिक्रिया प्रक्रियेत तयार केले जातात.

E - Y → E δ + - Y δ - → E + + Y -

π-कॉम्प्लेक्सचे सेटलमेंट.रिंगच्या π-इलेक्ट्रॉन ग्लूमवर इलेक्ट्रोफाइलद्वारे पोचाटकोव्हच्या हल्ल्यामुळे π-प्रणालीसह अभिकर्मकाचा समन्वय होतो आणि दाता-स्वीकारक प्रकाराचे कॉम्प्लेक्स तयार होते. π-जटिल.सुगंधी प्रणाली नष्ट होत नाही:

σ-कॉम्प्लेक्सची स्थापना.मर्यादित टप्पा, ज्यावर इलेक्ट्रो-फिल्म रिंगच्या π-सिस्टममधील दोन इलेक्ट्रॉनच्या शेलसाठी कार्बन अणूसह सहसंयोजक बंध स्थापित करते, ज्याला या अणूचे कार्बन अणूमध्ये संक्रमण होते. sp2-मध्ये sp3-संकरित स्थिती आणि सुगंधी नुकसान, रेणू कार्बोकेशनमध्ये रूपांतरित होते.

σ-कॉम्प्लेक्सचे स्थिरीकरण. हेल्पर बेसच्या मागे प्रोटॉनच्या σ-कॉम्प्लेक्समध्ये विभाजित होण्याच्या मार्गावर Zdіysnyuєtsya. सहसंयोजक बंधामध्ये दोन इलेक्ट्रॉनच्या मदतीने, जे उघडते, C - H रिंगची बंद π-प्रणाली बनते, टोबटो. सुगंधी मिलमधील रेणूचे फिरणे पाहिले जाते:

विद्युत प्रतिस्थापनाच्या प्रतिक्रियात्मक इमारती आणि अभिमुखतेवर मध्यस्थांचा ओघ

बेंझिन किल्ट्सचे रक्षक गुलाबांची समता नष्ट करतात π- देशाची इलेक्ट्रॉनिक खिन्नता आणि देशाच्या प्रतिगामी बांधणीत भर घालण्यासाठी cym.

इलेक्ट्रॉन-डोनर इंटरसेसर्स (डी) रिंगची इलेक्ट्रॉनिक शक्ती वाढवतात आणि इलेक्ट्रोस्टॅटिक प्रतिस्थापनाची ताकद वाढवतात, म्हणून इंटरसेसर्स म्हणतात. सक्रिय करत आहे.
इलेक्ट्रॉन-विथड्रॉइंग इंटरसेसर्स (ए) रिंगची इलेक्ट्रॉन ताकद कमी करतात आणि प्रतिक्रियेचा वेग बदलतात, त्यांना म्हणतात. निष्क्रिय करत आहे.